Resumen del Video

Enfermedades neurodegenerativas mortales e incurables como los males de Alzheimer, Parkinson y Creutzfeldt-Jakob están asociadas al envejecimiento y a la acumulación de proteínas mal plegadas en el cerebro. Las vías celulares por las cuales estas proteínas desencadenan la muerte neuronal involucran complejos mecanismos moleculares cuya comprensión es aun parcial. Nuestro laboratorio fue pionero a nivel mundial en el uso del modelo del pez cebra para estudiar el rol fisiológico de la proteína prión (PrP) y si contribución a la neurotoxicidad en males priónicos y de Alzheimer. Nuestros experimentos revelan que la PrP, a través de las cinasas Src, regulan la comunicación celular por medio del control del tráfico de moléculas de adhesión y neuroreceptores. Utilizando técnicas de microinyección en cerebros de embriones de pez cebra, hemos generado un modelo para caracterizar el efecto de péptidos abeta humanos sobre estas vías moleculares y visualizar el daño neuronal por medio de microscopía confocal de alta resolución. Estos conocimientos nos permitirán diseñar nuevos métodos de tamizaje para la búsqueda de potenciales compuestos antineurodegenerativos.