Ponente:

Iván Lozada Requena

- Doctor en Ciencias de la Vida por la Escuela Doctoral Franco-Peruana – UPCH
- Investigador del Laboratorio de Inmunología, Laboratorio de Investigación y Desarrollo – UPCH
- Profesor del Departamento de Ciencias Celulares y Moleculares, Facultad de Ciencias y Filosofía - UPCH

Resumen

El cáncer de mama es la neoplasia más prevalente en mujeres. Existen factores que determinan la gravedad de la enfermedad, pero inmunológicamente, el ambiente sistémico y el microambiente tumoral (MT) pueden definir la progresión de la misma y sus componentes celulares y proteicos pueden resultar en predictores de la enfermedad. Entre las células inmunocompetentes se encuentran los macrófagos, que constituyen hasta el 50% del componente celular en el MT. Esta población, junto con otras células, responde de una manera polarizante en presencia de un tumor, generando efectos anti-tumorales o pro-tumorales. Las respuestas asociadas a un perfil Th1 son esenciales para combatir el cáncer, mientras que un perfil Th2 puede ser de mal pronóstico. Asimismo, se ha descrito que el perfil de citoquinas es capaz de modular positiva o negativamente la respuesta inmune del huésped. Todos estos elementos inmunocompetentes transitan entre la circulación sanguínea y el MT. Su evaluación daría información importante que podría usarse como indicador del estado del paciente. En el Perú, no se conoce a detalle el perfil inmunológico de las pacientes diagnosticadas con cáncer de mama. Este estudio es descriptivo y su objetivo fue evaluar la polarización de macrófagos M1/M2, linfocitos totales, y de células dendríticas y el perfil de citoquinas Th1/Th2/Th17 en sangre periférica y en biopsias de pacientes peruanas con cáncer de mama en diferentes estadios. Encontramos que la principal diferencia en los parámetros inmunológicos en los distintos estadios se da entre tipos de muestras (sangre y tejido). Además demostramos que dependiendo del estadiaje de la enfermedad hay una polarización hacia el inmunofenotipo de macrófagos M2 y una tendencia a una respuesta de citoquinas tipo Th2, ambos parámetros resultan ser de mal pronóstico para la evolución de la enfermedad y podrían convertirse en blancos terapéuticos en estudios futuros.