Ponente:

Allison Melanie Aroni Soto

Bióloga especialista en Microbiología y Parasitología egresada de la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco (UNSAAC), con maestría en Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH). Coordinadora interina y asistente de Investigación del Laboratorio Pathoantígenos de los Laboratorios de Investigación y Desarrollo de la UPCH. Dedicada a la investigación en el desarrollo de herramientas de diagnóstico para la leishmaniasis cutánea mediante biomarcadores definidos por Phage Display aplicados a modelos de infección murino.

Resumen

La leishmaniasis tegumentaria americana es una enfermedad endémica y de importancia pública en el Perú que se manifiesta como úlceras crónicas en la piel que pueden llegar a ser deformantes. Donde la población en riesgo se encuentra mayormente en el área rural y solo tienen acceso a los centros de atención primaria. En dichos centros, el método de diagnóstico estándar es mediante la tinción Giemsa en frotis, el cual posee una baja eficiencia. Otros métodos cómo la detección de ácidos nucleicos es altamente sensible, no obstante, son tecnologías costosas y con muchos requerimientos para dichos centros.

En la búsqueda de herramientas modernas para la detección de patógenos se han desarrollado los anticuerpos de domino único que poseen una alta afinidad, solubilidad y estabilidad en comparación a otros tipos de anticuerpos. Para tal fin, el proyecto tiene como objetivo la identificación y selección de anticuerpos de dominio único capaces de detectar histonas del parásito Leishmania. Mediante la tecnología de Phage Display, la librería PREDATOR, conformada por fagos que expresan anticuerpos de domino único, fue enfrentada contra histonas nativas de Leishmania braziliensis. A partir de este proceso se seleccionó un anticuerpo de domino único denominado como S4B1 que identifico y discrimino histonas nativas de las especies de L. (V.) brazilienis y L. (V.) peruviana en el formato de Western Blot. Del mismo modo en ensayos con inmunohistoquímica, se evidenció que el anticuerpo de domino único S4B1 fue capaz de detectar el estadio infectivo amastigote en biopsias de pacientes con diagnóstico clínico de Leishmaniasis.